[특징주] 신라젠, 세미플리맙 유럽의약품청 승인신청 소식에 관심↑

[프라임경제] 유럽의약품청(EMA)이 미국 제약사 리제네론이 개발 중인 '세미플리맙'의 피부암 치료제 사용을 검토 중인 것으로 알려지자 신라젠에 대한 관심도 높아지고 있다.

세미플리맙은 신라젠(215600)의 항암바이러스제 '펙사벡'과 병용투여하는 신장암 치료제 개발에 대한 임상 1b상을 앞둔 면역항암제다.

3일(현지시각) 외신에 따르면 리제네론과 사노피는 유럽의약품청은 세미플리맙의 피부편평세포암 치료제에 대한 판매 허가 신청(Marketing Authorization Application)을 받아들였다.

이에 대해 신라젠 측은 "세미플리맙이 향후 병용임상에 펙사벡과 함께 진행하는 약물인 만큼 앞으로 진행될 병용임상에 대한 기대감이 크다"고 응대했다.

신라젠과 리제네론은 항암바이러스제와 면역관문억제제 병용요법에 따른 암 치료 기대감이 높아지자 지난해 5월 공동임상 협약을 체결했다. 이후 지난 2월 식품안전처로부터 신장암 치료제 개발에 대한 1b상 임상시험계획(IND)을 승인받은 바 있다.

이날 오후 1시40분 현재 코스닥시장에서 신라젠은 전일 대비 3.04% 오른 10만8300원에 거래 중이다.