이루다 '씨크릿 듀오' FDA 승인…美점유율 확대 기대

레이저–미세침습 고주파 시스템 결합 제품

[프라임경제] 의료기기 전문기업인 이루다(164060, 대표 김용한)는 복합치료기인 '씨크릿 듀오(SECRET DUO)'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 마쳤다고 30일 밝혔다. 

이루다는 복합치료기인 '씨크릿 듀오(SECRET DUO)'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 마쳤다고 30일 밝혔다. . ⓒ 이루다

'씨크릿 듀오'는 1540nm 레이저 파장을 이용해 마이크로 단위의 미세한 레이저빔을 조직에 분획적으로 전달하는 어븀글라스 레이저 시스템과 미세 전극을 통해 최소 침습으로 고주파를 인가하는 프렉셔널 니들 RF 시스템이 결합된 제품이다.

'씨크릿 듀오'를 이용해 복합적으로 시술하는 경우 프렉셔널 니들 RF는 하부진피 영역에 1540nm 레이저(Laser)는 상부진피 영역에 열에너지를 전달함으로써 보다 안전하고 다양한 시술에 적용이 가능하다.

이번 FDA 승인을 통해 복합제품에 대한 시장의 수요 증대에 대응할 수 있을뿐만 아니라, 기존 제품에 비해 고부가가치를 갖는 제품을 통해 이루다의 실적 개선에도 도움이 될 것으로 기대된다. 특히 프렉셔널 니들 RF 시스템을 사용할 경우 지속적인 소모품 매출도 발생해 그 효과는 더욱 클 것으로 예상된다.

이루다 관계자는 "씨크릿 듀오의 미국 FDA 인증으로 기존에 판매되고 있는 고주파 전기수술기 시크릿 알에프(Secret RF)와 함께 피부미용 의료기기 최대 시장인 미국 시장에서 점유율 확대에 기여할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.