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바디텍메드 '오미크론' 변이 성능 유효성 평가 완료

평가 대상 제품, 항원진단키트·콤보제품 각 2종

이정훈 기자 | ljh@newsprime.co.kr | 2021.12.02 11:48:33

바디텍메드의 항원진단제품. ⓒ 바디텍메드

[프라임경제] 차세대 현장진단 전문기업 바디텍메드(206640)는 2일 항원진단제품의 오미크론 변이에 대한 내부적인 성능 유효성 평가를 완료했다고 밝혔다. 평가 결과 모든 항원진단제품에 대한 성능에서 오미크론 변이에 영향을 받지 않는 것으로 확인됐다.

이번 유효성 평가 대상 제품은 항원진단키트 2종(ichroma™ COVID-19 Ag·AFIAS COVID-19 Ag)과 독감과 코로나19를 동시에 진단할 수 있는 콤보제품 2종(ichroma™ COVID-19/Flu Ag·AFIAS COVID-19/Flu Ag) 등으로 코로나19 진단제품 주력 제품이다. 

바디텍메드는 오미크론 변이 바이러스 아미노산 서열을 분석한 결과, 회사의 원진단제품 표적에서 변이가 발생하지 않은 것으로 확인됐다고 설명했다. 

현재 전 세계 코로나19 주도종인 델타를 비롯해 오미크론 변이는 스파이크단백질(S-protein)에서 발생하고 있다. 반면, 바디텍메드는 항원진단제품 표적이 대부분 바이러스 표면 안쪽인 N-protein이기 때문에 주요 변이에 영향을 받지 않았다고 전했다. 

바디텍메드 관계자는 "기존에 판매하고 있는 항원진단제품 외에 자회사 유진셀을 통해 한 번의 테스트로 기존 코로나19 바이러스는 물론 오미크론 변이 감염여부를 판별할 수 있는 검사 키트 개발을 진행하고 있다"고 말했다.

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